疗程18周后辨认出疗程第一组的反之亦然不下较高
缓冲脑干冲动(eTNS)疗程难治适度帕金森氏症的安全性适度和有效适度尚不明确。为此,渥太华Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio耶鲁大学等人完成了一项研究课题,研究课题结果在线发表在2013年1月30日的Neurology新闻周刊上。研究课题结果辨认出:脑干冲动可以安全性有助于支配难治适度帕金森氏症症状的帕金森氏症猝死。这是一项关于难治适度帕金森氏症的结果表明随机高效率对照试验。50位症状进入6周的弧期,他们每月猝死大概2次以部分适度猝死为首发的帕金森氏症猝死(复杂部分适度猝死或继发强直阵挛猝死)。随后在急适度疗程期的6周、12周和18周完成评估。症状被随机分入疗程第一组(常用eTNS 120 Hz) 或准确率(常用eTNS 2 Hz)。研究课题结果显示:在归入时,这些症状药物疗程的效果都很差,超过每月猝死8.7次(疗程第一组) 和4.8 次 (高效率准确率)。在归入当年,症状超过常用3.35种抗帕金森氏症药物单方面,疗程第一组和高效率准确率的超过病程则有21.5 年和23.7年。 eTNS耐受适度更佳。副作用包括:抑郁 (4%)、发烧(4%)和皮肤冲动(14%)。有反应会概念为帕金森氏症猝死频不下减缓>50% 。疗程18周后,疗程第一组和高效率准确率的反之亦然不下则有30.2% 和21.1% (没有一致适度, p = 0.31, 广义估计方程 [GEE] 基本概念)。疗程第一组显现出了18周疗程期的有反应会不下的第一组内一致适度改善(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗程第一组的症状较准确率的症状更不太可能显现出反之亦然(优势比:1.73, 恰当线路:0.59–0.51)。根据反之亦然不下完成判定,eTNS与帕金森氏症频不下的降低之外(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck抑郁此表,eTNS也和心理的改善之外(p = 0.02, ANOVA)。本研究课题为请注意结论共享了重要确凿证据:eTNS对难治适度帕金森氏症是安全性的,不太可能有效。低血糖主要之外在抑郁、发烧和皮肤冲动上。这些结果将作为提出和赞成一项更大型多中心III期临床试验的依据。确凿证据分级制度:这项II期研究课题为请注意观点共享了II级确凿证据:脑干冲动可以安全性有助于支配难治适度帕金森氏症症状的帕金森氏症猝死。
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