UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9月1日发行的消息，FDA现在批准后UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗法抑郁症。这意味着该药可以原则上给药用于外性复发的成年抑郁症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用于抑郁症病患者的辅助疗法。

美国管制独立机构这项更进一步推荐，意味着外复发的抑郁症病患者可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而现在接受疗法的抑郁症病患者，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额回落带来影响的主要新产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿卢比的额度。而止痛扩大以后，如果UCB可以在与现有疗法新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）当中获胜，又将获得越来越高的额度。

因为该病十分复杂，病患者能够既有疗法，因此，抑郁症病患者的疗法必需多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多抑郁症病人越来越多疗法必需为目标。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和抑郁症病患者又有了越来越多疗法必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型举例来说负荷药物。

UCB已计划向当中欧递交提出申请，扩大其在该区域的现有止痛。为此，UCB正在完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新病症外性复发抑郁症病患者时的正确性和可用性。

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编辑： zhongguoxing