普瑞沙特作为抗发作制剂已在多个国家获批用于外持续性发作猝死疗程的另行设用药,而既往也有研究者推断单药疗程另行诊断的外持续性发作耐受持续性区别于拉莫偶氮,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人开展了一项依此研究者,审核普瑞沙特单药疗程外持续性发作猝死的和稳定持续性。研究者推测普瑞沙特在20周的疗程据悉疗程外持续性发作猝死病患安全适当,研究者发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者入选在8周时间内运用于1-2种抗发作制剂疗程,但没法几乎控制的外持续性发作猝死病患,在基线随机分配接受普瑞沙特600或150mg/d(4:1)结果表明单药疗程20周(8周转换期,12周单药疗程期)。主要终点为普瑞沙特疗程发作的放弃不下,如果放弃不下的95%可信复线(CI)的最低略高于上曾依此阈值的74%,认为疗程适当(在转换期运用于68%的阈值)。该研究者在125可有病患后半期分析拿到积极的之后就提前暂停。整个研究者入选了161可有病患,对148可有病患审核了。诊断为发作的最少时数为14年。相比较来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患完成了20周结果表明疗程。600mg/d疗程小组病患发作方面放弃不下远远略高于74%以及68%的阈值。600mg/d疗程小组中8可有病患和150 mg/d疗程小组2可有病患通过普瑞沙特单药疗程远超无发作猝死。普瑞沙特的相比较稳定持续性与之前的研究者一致。研究者者总结道,该研究者提供了III类证据,推测外持续性发作猝死控制不佳的病患转换为普瑞沙特单药疗程,与转换为CPA单药疗程的上曾依此者相对于,发作方面的放弃惨剧不够少。该研究者对于那些打算将病患已有的疗程方案转换为普瑞沙特单药疗程的临床护理人员来说十分极为重要。
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